Santé

Notre élevage accorde une importance essentielle à ce sujet en essayant de produire des sujets non affectés par les pathologies génétiques de la race.

Il faut dire cependant que sélectionner signifie également valoriser les qualités morphologiques, de caractère et attitudinales, donc pas seulement les qualités sanitaires.

Comme indiqué dans le standard de race, le Lagotto est un chien plutôt rustique qui n’a pas des problèmes particuliers et qui bénéficie généralement d’une bonne santé, mais lui aussi n’est pas invulnérable.

À cet égard, il existe certaines maladies auxquelles le Lagotto peut être soumis:

 

La dysplasie de la hanche consiste en une malformation de l’articulation coxo-fémorale (hanche) qui se développe pendant la croissance du chien. La hanche est une articulation formée par la tête du fémur et l’acétabulum; schématiquement, cette articulation peut être comparée à une sphère qui tourne à l’intérieur d’une tasse.
Dans chiot souffrant de dysplasie, le manque de congruence entre la tête du fémur et la cavité acétabulaire et l’instabilité associée des têtes articulaires provoquent, avec le mouvement du chien, une usure progressive des marges articulaires qui se traduit par la dégénérescence du cartilage articulaire. Au fil du temps, une arthrite chronique progressive et douloureuse se développe, entraînant parfois une incapacité de la personne atteinte. En fait, si une sphère déplace génère dans une cavité en forme de charges parfaitement dont les centres sont concentriques, la structure sera toujours une très bonne stabilité, mais si la balle et la cavité ne sont pas parfaitement concentriques, une incohérence de forme que rend la structure instable.

Quelles sont les causes qui le déterminent?
La dysplasie de la hanche est une pathologie multifactorielle, c’est-à-dire de nombreux facteurs: génétiques, environnementaux et nutritionnels entrent en jeu dans son développement et notamment dans la détermination de sa sévérité. Il est nécessaire de souligner l’importance du facteur héréditaire, car les altérations structurelles de la dysplasie de la hanche qui sont à la base du processus pathologique sont tout d’abord attribuées à un défaut d’origine génétique.

Composant génétique: Le mode de transmission héréditaire est déterminé par de nombreux gènes et est donc polygénique. La maladie peut être transmise d’un parent à un descendant même si le parent n’a pas de dysplasie, car il est un porteur sain des gènes de la maladie. La dysplasie, en fait, n’est pas exprimée chez tous les sujets génétiquement affectés, mais seulement dans une partie d’entre eux. Le patrimoine génétique des parents peut être considéré comme exempt de dysplasie non seulement quand ils ne sont pas eux-mêmes affectés, mais même si tous leurs frères, sœurs, grands-parents et oncles n’étaient pas dysplasiques. Par conséquent, pour savoir si une personne non atteinte de dysplasie est aussi un reproducteur qui ne transmet pas cette maladie à ses descendants, il faut connaître son pool génétique, évaluant ainsi toute sa parenté.
Composante environnementale: Dans l’expression de l’étendue de la pathologie, des facteurs environnementaux importants sont également impliqués, tels que le régime alimentaire, le type et la quantité d’exercice physique, les traumatismes possibles et d’éventuelles maladies concomitantes. Ces facteurs environnementaux peuvent influer sur le degré de dysplasie et, par conséquent, sur la gravité de l’expression de la maladie, mais généralement pas sur la présence ou l’absence de ces malformations.
Tiré de la Animal Health Foundation (Crémone).

La dysplasie du coude est une altération de la formation de l’articulation du coude du chien qui, dans les cas graves, peut entraîner une boiterie et de l’arthrite. La pathologie a une composante héréditaire principalement polygénique, mais elle est également favorisée par des facteurs environnementaux. Certaines races de chiens sont plus prédisposées que d’autres à développer le trouble. Dans le cas de Lagotto Romagnolo, même dans les cas où la dysplasie de la hanche est sévère, celle du coude est généralement quasi inexistante (DE 0).

L’epilessia benigna giovanile (BFJE) è una malattia ereditaria neurologica del Lagotto Romagnolo che si manifesta tramite crisi epilettiche nei cuccioli affetti a partire dalle 5°-9° settimane di età e regredisce spontaneamente intorno alla 8°-13° settimana. I cani affetti mostrano sintomi neurologici con atassia generalizzata e ipermetria. Dagli esami di laboratorio (elettromiografia, risonanza magnetica) non si rilevano anormalità.

A cosa serve il test genetico ?
Il test genetico permette di individuare il genotipo dei riproduttori da destinare all’accoppiamento per ridurre l’insorgenza della mutazione responsabile di epilessia giovanile del Lagotto Romagnolo.

Possibili esiti del test genetico: 
– Wild-Type/Normale, genotipo:
N/N Il cane presenta entrambi gli alleli normali N, pertanto non sviluppa la malattia e trasmette al 100% della discendenza l’allele normale. 
– Eterozigote/Portatore, genotipo:
N/MUT Il cane presenta un allele normale N, ed un allele mutato MUT. Si tratta di un soggetto portatore, che ha una probabilità del 50% di trasmettere l’allele mutato alla sua discendenza. 
– Omozigote mutato, genotipo:
MUT/MUT Il cane presenta entrambi gli alleli mutati MUT. L’animale ha una elevata probabilità di sviluppare la malattia e trasmette al 100% della discendenza l’allele mutato.
In ambito riproduttivo La tabella sottostante illustra le modalità di trasmissione della malattia genetica alla discendenza, a seconda del genotipo dei riproduttori.
È raccomandato eseguire tali test, attraverso un semplice prelievo di sangue in EDTA, prima di pianificare accoppiamenti per evitare la nascita di soggetti affetti.

Referenze bibliografiche Seppälä EH, Jokinen TS, Fukata M, Fukata Y, Webster MT, Karlsson EK, Kilpinen SK, Steffen F, Dietschi E, Leeb T, Eklund R, Zhao X, Rilstone JJ, Lindblad-Toh K, Minassian BA, Lohi H. LGI2 truncation causes a remitting focal epilepsy in dogs. PLoS Genet 7: e1002194, 2011.

Cette maladie n’est pas conçue comme une véritable maladie car le chien ne souffre d’aucune manière.
En fait, les chiens affectés par le Furnishing ont un pelage différent de celui habituel, car ils ont des pattes à poil court et un museau comparé au reste du corps, qui ne présente cependant pas la courbure habituelle.
Ici aussi, comme en JE a été découvert le gène qui cause cette pathologie et fonctionne de la même manière: sain (F / F ou AA / TT), porteur (F / fo AA / tt) et de l’affection, ce dernier étant évident n’est pas testé.

Recentemente, una nuova malattia neurodegenerativa è stata identificata nella razza Lagotto Romagnolo. Il background genetico della malattia è stato studiato tramite una collaborazione tra l’Università di Helsinki e l’Università di Bem, in Svizzera. Da questo studio si presume di aver trovato una mutazione patogenetica. Complessivamente sono stati testati 1300 Lagotti (utilizzando campioni forniti per altri scopi) come parte della ricerca. Di tutti i cani testati, l’11% è risultato portatore della mutazione recessiva e solo l’1% ne è risultato colpito.
Il disordine di immagazzinamento del Lagotto Romagnolo è caratterizzato da un movimento scoordinato, come se il cane vacillasse. Alcuni dei soggetti colpiti hanno inoltre sofferto di movimenti involontari dell’occhio (nistagmo) e di cambiamenti comportamentali, quali aggressività. La comparsa dei primi sintomi della malattia è molto variabile, di solito verso i 23 mesi, ed approssimativamente in un periodo compreso tra i 4 mesi ed i 4 anni. La malattia presenta una penetranza incompleta, infatti 3 cani su 25 testati con la mutazione in omozigosi non presentava nessun sintomo clinico. Il segno clinico più rilevante è caratterizzato dalla presenza di atassia.  La condizione di degenerazione è progressiva e i cani affetti arrivano al punto di essere soppressi. A livello patologico, il materiale che non viene immagazzinato a causa della malattia si accumula nei neuroni e in altre cellule del cervello, causando la morte di queste ultime e la loro disfunzione. Oltre al disordine di immagazzinamento, è stata riscontrata nella razza anche una atrofizzazione cerebrale progressiva (CA). I segni clinici e il tempo di inizio sono simili tra i due diversi disturbi e quindi non è possibile fare una diagnosi basata solo sui sintomi del cane. La causa genetica dell’atrofizzazione cerebrale progressiva non è stata ancora individuata, ma vi è una ricerca in corso che mira a far luce.

A cosa serve il test genetico ?
Il test genetico permette di individuare il genotipo dei riproduttori da destinare all’accoppiamento per ridurre l’insorgenza della mutazione responsabile di malattia da accumulo lisosomiale del Lagotto Romagnolo.

Possibili esiti del test genetico: 
– Wild-Type/Normale, genotipo:
N/N Il cane presenta entrambi gli alleli normali N, pertanto non sviluppa la malattia e trasmette al 100% della discendenza l’allele normale. 
– Eterozigote/Portatore, genotipo:
N/MUT Il cane presenta un allele normale N, ed un allele mutato MUT. Si tratta di un soggetto portatore, che ha una probabilità del 50% di trasmettere l’allele mutato alla sua discendenza. 
– Omozigote mutato, genotipo:
MUT/MUT Il cane presenta entrambi gli alleli mutati MUT. L’animale ha una elevata probabilità di sviluppare la malattia e trasmette al 100% della discendenza l’allele mutato.

In ambito riproduttivo La tabella sottostante illustra le modalità di trasmissione della malattia genetica alla discendenza, a seconda del genotipo dei riproduttori.

Referenze bibliografiche Kyöstilä K, Syrjä P, Jagannathan V, Chandrasekar G, Jokinen TS, Seppälä EH, Becker D, Drögemüller M, Dietschi E, Drögemüller C, Lang J, Steffen F, Rohdin C, Jäderlund KH, Lappalainen AK, Hahn K, Wohlsein P, Baumgärtner W, Henke D, Oevermann A, Kere J, Lohi H, Leeb T. A missense change in the ATG4D gene links aberrant autophagy to a neurodegenerative vacuolar storage disease. PLoS Genet 11: e1005169, 2015.

Si ringrazia Edith Van Der Kuiji per il link YouTube che ci permette di vedere una femmina affetta da Cerebellar Ataxia, che ci mostra le caratteristiche della malattia: https://www.youtube.com/watch?v=brg5dlV9Ej4

IMG-20140106-WA0000

L’alopecia stagionale o alopecia del fianco è una malattia che colpisce per lo più le femmine di questa razza. é una patologia a base ormonale che si scatena appunto da un conflitto tra gli ormoni della cagna. Ad innescare ciò è la riduzione del foto periodo, quindi quando si passa dall’autunno all’inverno e cala l’illuminazione solare. Le femmine perderanno il pelo nelle zone dei fianchi durante questo periodo per poi rimetterlo a primavera. Non ci sono problemi di natura fisica, ma solo di estetica.

Altra cosa di estrema importanza per i nostri cari amici pelosi è la dentatura.

Lo standard di razza ammette 3 tipologie di dentatura:

–          A forbice

–          A tenaglia

–          A forbice inversa

Esistono anche due tipi di chiusure anomale da intendersi come gravi difetti,

tantoché sono causa di squalifica in esposizioni di bellezza:

–          Prognatismo

–          Enognatismo

per chi fosse interessato ad eseguire i test relativi alle patologie genetiche può contattare la veterinaria Caterina Rallo: